而今,醫(yī)療器械注冊(cè)作為醫(yī)療器械監(jiān)管工作中的一部分,其現(xiàn)在越來(lái)越受到各界的關(guān)注,而且醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)工作也相對(duì)變得相當(dāng)復(fù)雜。不過(guò),目前醫(yī)療器械注冊(cè)根據(jù)其使用安全性進(jìn)行分類,因此,醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)在此解讀醫(yī)療器械注冊(cè)的分類,具體內(nèi)容如下:
![醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)解讀:醫(yī)療器械注冊(cè)的分類 醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)解讀:醫(yī)療器械注冊(cè)的分類]()
第1:一類設(shè)備
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),信賴的醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)告訴我們,一類醫(yī)療器械主要是通過(guò)相關(guān)部門(mén)的常規(guī)管理足以保證其安全性以及有效性。另外,醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)了解到,一類醫(yī)療器械注冊(cè)主要由市食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)許可證,而醫(yī)療器械廠家只需到工商局登記設(shè)備的相關(guān)情況即可,如:外用止血貼。
第2:二類設(shè)備
專業(yè)性強(qiáng)的醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)了解到,二類醫(yī)療器械注冊(cè)是指對(duì)其安全性以及有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。此外,醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)了解到,二類醫(yī)療器械注冊(cè)主要由省食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批以及發(fā)予注冊(cè)證書(shū),如:體溫計(jì)、血壓計(jì)等等產(chǎn)品。
第3:三類設(shè)備
在此,品質(zhì)好的醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)了解到,三類醫(yī)療器械注冊(cè)是指植入人體以至于用于支持與維持生命的設(shè)備。但是,其對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),以至于對(duì)其安全性以及有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。而且,按照嚴(yán)格要求,三類醫(yī)療器械注冊(cè)是由有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局來(lái)審批以及發(fā)予注冊(cè)證書(shū)。
綜上所述,醫(yī)療器械注冊(cè)的分類主要是根據(jù)以上的類型進(jìn)行劃分。但是,醫(yī)療器械注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)告訴我們,醫(yī)療器械注冊(cè)分類并不是一成不變的,其主要是由使用的安全性來(lái)進(jìn)行決定的。因此,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家則可以根據(jù)自己的設(shè)備特征進(jìn)行劃分再而進(jìn)行設(shè)備注冊(cè)事宜。